技术文章

哪些方面会影响光吸收酶标仪的结果光吸收酶标仪是一种常用的生物化学分析仪器，用于测定液体样品中微量物质的浓度。其工作原理是利用特定波长的光照射样品，通过检测样品对光的吸收程度来确定物质的浓度。然而，在实际使用过程中，有很多因素会影响光吸收酶标仪的测量结果，主要包括以下几个方面：1.光源的稳定性：光吸收...

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装配式洁净室的安装第2.5.1条装配式洁净室的安装，应在装饰工程完成后的室内进行。室内空间必须清洁、无积尘，并在施工安装过程中对零件和场地随时清扫、擦净。第2.5.2条施工安装时，应行吊挂、锚固件等与主体结构和楼面、地面的联结件的固定。第2.5.3条地面面层必须平整，其不平整度不应大于0.1%。在做...

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垂直单向流洁净室新技术全顶棚送风、两侧下回风的洁净室常规的垂直单向流洁净室大多采用顶棚满布过滤器送风，全地板格栅回风。这种洁净室的特点是：可以获得均匀的向下单向平行气流，因而自净能力强，能够达到zui高的洁净度，不仅工艺设备可以任意布置，而且可简化人身净化设施。但是对于全地板格栅回风，地板给人的视觉...

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九剂“处方”助洁净室节能节能是我国可持续发展战略中的重要能源政策。但是，长期以来，药厂洁净室设计中针对的主要矛盾是微粒，而节能问题一直未引起高度重视。随着我国GMP达标药厂的洁净室建设规模迅速发展与扩大，从药厂洁净室设计上采取有力措施来降低能耗，节约能源，已到了刻不容缓的地步，而从建筑布局、工艺条件...

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工厂洁净室的清洁操作本操作流程对于工厂洁净室的清洁操作将起到指导和借鉴作用二、所需清洁工具及产品（1）、洁净室吸尘器（2）、洁净纸、无尘布（3）、去离子水（4）、酒精（5）、水桶（6）、拖把（7）、拖把桶三、清洁要求（1）、清洁洁净室内的墙时应使用洁净室无尘布；（2）、用90％去离子水和10％的异丙...

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空气过滤器是指空气过滤装置空气过滤器是指空气过滤装置，一般用于洁净车间，洁净厂房，实验室及洁净手术室。空气过滤器根据其工作原理可以分为初效过滤器，中效过滤器，过滤器及亚等型号。分别能够达到：空气过滤器：■适用于常温、常湿，允许含有微量酸、碱有机溶剂的空气过滤，该产品效率高，阻力低，容尘量大，广泛应用...

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洁净工作服的性能检测1净化性能检测对洁净室内使用的洁净工作服的衣料内外附着的污染粒子，用下列四种方法测定：ASTM的F-51法（显微镜法），F-51修证法（计数法），HELMKE转筒法（滚筒法，相当于ASTM试验方法）以及振动试验法。（1）ASTM-F-51法测试探头装有过滤隔膜，直接连接吸风计量泵...

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过滤器选型的一般原则过滤器--主要用于捕集0.5um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物。采用细玻璃纤维纸作滤料，胶版纸、铝膜等材料作分割板，与木框铝合金胶合而成。每台均经纳焰法测试，具有过滤效率高、阻力低、容尘量大等特点。空气过滤器可广泛用于光学电子、LCD液晶制造，生物医药、精密仪器、饮料食品，PCB印刷...

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如何延长除尘器滤袋的使用寿命上海如何提高滤袋使用寿命1：制造安装中应注意的问题：花板的加工精度、袋笼设计和加工要尽量减少滤袋的曲变、喷出管与花板之间的距离计算、在安装过程中要严格保证壳体的密闭性。1、花板的加工精度：低压长袋脉冲袋式除尘器所用玻纤覆膜滤袋的规格，目前基本上长度在5m-7m，由于袋子较...

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在制药厂如何运用压缩空气过滤器压缩空气是药品生产中的一个主要动力源。GMP中提到，“对与药品直接接触的压缩空气等进行净化处理，符合生产要求”。但是在实际生产中，压缩空气净化的难点较多，且传统的压缩空气净化模式过于繁琐，运行成本很高，因此能耗低、适用性强、使用简便的新型压缩空气净化设备成为研发热点。对...

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洁净室装修材料要求构造与装饰要求1.用于洁净室嵌缝的弹性密封材料及防尘涂料必须有注明成份、品种、出厂日期、贮存有效期和施工方法的说明书以及产品书。不得使用过期产品和未经鉴定的产品。2.洁净室涂料地面水泥砂浆基底的水泥标号不得低于425号，水磨石地面应现浇，所用小石子直径为6—15mm，水磨石细磨后，...

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1净化性能检测对洁净室内使用的洁净工作服的衣料内外附着的污染粒子，用下列四种方法测定：ASTM的F-51法（显微镜法），F-51修证法（计数法），HELMKE转筒法（滚筒法，相当于ASTM试验方法）以及振动试验法。（1）ASTM-F-51法测试探头装有过滤隔膜，直接连接吸风计量泵，通过的空气量为28...

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洁净室节能的九大技巧洁净室里存在大量可以节约能源的地方，例如暖气、通风和空调、工艺冷却、压缩空气以及一些其他的设施HVAC系统消耗的电力过了整座晶片制造厂用电量的一半。之所以造成大量浪费电力及HVAC的容量过剩，很大程度上是因为在设计和建造工厂时走捷径，尽可能地压缩前期投入，而不顾后期运行费用。率的...

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洁净室设计，把操作规程放在*位坚持执行清洁计划作为洁净室顾问，我们在客户的设施中花费了大量时间，建立现行条件的文档，观测操作。有一次，洁净室中一条ISO7级医疗设备包装线产生过要求的微粒数，要求我们对洁净室设计进行纠正。我们在调查中发现洁净室设计正确，设备安装也合适；但是，有一天我们在洁净室外边发现...

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防止洁净室交叉污染的重要措施防止差错、污染与交叉污染的发生是GMP的核心之一。交叉污染是指通过人员往返、工具运输、物料传递、空气流动、设备清洗与消毒、岗位清场等途径，将不同品种药品的成分混入导致污染，或因人为、工器具、物料、空气等不恰当的流向，使洁净度低的区域的污染物传入洁净度高的区域，而造成交叉污...

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洁净室FFU（层流罩）控制系统1、引言随着经济的发展和人们生活水平的提高，人们对产品质量的要求也越来越高。而生产技术和生产环境决定了产品质量，这就迫使追求更好的生产技术和更高的生产环境。特别是电子、制药、食品、生物工程、医疗、实验室等领域对生产环境有着苛刻的要求，它综合了工艺、建筑、装饰、给排水、空...

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下面是洁净室和洁净区工作指南：1.保持手、指甲、脸部的清洁卫生。人员卫生其重要。2.进入洁净室前必须清洗眼镜并加以消毒。可是眼镜的例行清洗很容易被忘记。3.精心挑选设计的服装系统。洁净生产用服装系统是由不同部分组成的。这样的服装系统必须完整，并以正确的方式穿着，以保证其整体的防护性能。4.应尽量保持...

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目前有相当多的方法可以用来评估分批式注入机的杂质颗粒水平。在我们的案例中，通过每周三次用KLA的SP1机台对控片的杂质颗粒增加进行检测，该控片用来测量不同掺杂离子的表面电阻。同时，在氩气氛中进行离子注入的17片整批晶圆也以相同的频率每隔一天进行监控。使用氩气氛的好处包括可以减少不同注入离子间的交*污...

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洁净室的环境控制药品、食品制造业及医疗仪器制造业、生化及细菌培养等为提高产品品质及安全卫生，需要一种特殊的无菌生产空间——洁净室。在药品生产中，微粒和微生物是药品生产洁净室环境控制的主要对象。■洁净室的空气洁净度控制尘埃粒子数的控制。对洁净室尘埃粒子数的控制，空气净化系统起着关键的作用。针剂生产的空...

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洁净采样车知识一、洁净采样车的介绍是一种垂直单向流局部空气净化设备。该产品是医药卫生、生物制品、食品、电子等行业的取样、货物传递等的理想净化移动设备。该产品适合于无尘环境使用，常用于医药制剂（无菌制剂除外）原材料的采样。二、洁净采样车主要技术要求1、正常工作条件：温度5-40℃，相对湿度80%，大气...

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空气自净器安装、使用与维护的要点1、空气净化器设备安装地点应远离远高速源和震源，应安装在各级净化厂房或空调厂房内，可根据需要水平安装或垂直安装，安装时应在安装面上放置5MM厚的乳胶海绵密封垫框，确保气密性。2、空气净化器自净器安装孔大小根据自净器的外型尺寸确定。3、空气净化器设备如果使用调压器，可调...

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空气洁净技术在制药生产企业中的应用和普通产品不同，药品是关乎人类健康的特殊产品，在生产过程中有着为严格的要求。而医药洁净厂房是洁净厂房中的重要分支，它起步晚，缺乏经验，但发展速度快而为业界人士瞩目。洁净技术在医药行业的广泛应用，已引起广大设计、施工、生产、管理等部门和人员共同关注。本来主要讨论空气洁...

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尘埃粒子计数器的分类与工作原理尘埃粒子计数是检测空气尘埃粒子颗粒的粒径及其分布的设备，由显微镜发展而来，经历了显微镜、沉降管、沉降仪、离心沉降仪、颗粒计数器、激光粒子计数器、PCS纳米激光空气粒子计数器的过程，其中因激光空气粒子计数器具有检测速度快、动态分布较宽、不受人为影响等多方面的优势，而成为多...

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洁净采样车的维护方法和工作原理洁净采样车是一种可局部洁净环境的垂直单向流局部空气净化设备，可灵活地流动于车间内使用，弥补了固定式层流罩、空气净化器等设备无法达到的某些空间的洁净度要求。是医药卫生、生物制品、食品、电子等行业的取样、货物传递等的理想化移动设备，也是GMP第22条规定的*设备。根据GMP...

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通风柜的工作原理以简单的方式,通风柜可以理解为一个铁柜和一台风机.进入铁柜的气体被风机排出并且安全的释放到大气中,以便接触这些气体的工作者和学生都可以得到保护.这样,复杂的通风柜操作就变的简单易懂了.正如我们所知道的,许多突变的气体容易分解,变弱,有毒的气体需要处理以后才能放到大气里,先,要有合适的...

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浮游菌采样器的测试4测试方法4.1方法提要本方法采用计数浓度法，即通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基，经若干时间，在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数，以此来评定洁净室（区）的洁净度。4.2所用的仪器、设备和培养基a）浮游菌采样器；...

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