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  • 20268-18
    智能微粒检测仪药典合规检测操作与设备全周期维护管控技术

    一、智能微粒检测仪结构组成与药典适配检测工作机制智能微粒检测仪依据药典检测标准设计,用于注射液、无菌粉末、输液配套器具、药品包装材料内部不溶性微粒的粒径分级与计数检测,设备适配无色、有色、无电解质各类药品检品,整机分为高压进样系统、光学激光检测腔体、搅拌混匀单元、彩色触控控制模块、样品承载仓、数据存储打印输出系统六大核心模块,各模块协同完成样品混匀、精准进样、微粒光学识别、数据统计存储全流程检测作业。进样管路与狭缝检测通道全部采用316L不锈钢搭配PTFE耐腐蚀材质,可直接承...

  • 20268-14
    尘埃粒子计数器检测原理、标准化使用与设备管控养护技术

    一、CLJ-E激光尘埃粒子计数器核心检测原理与整机硬件结构说明尘埃粒子计数器厂家生产的CLJ-E激光尘埃粒子计数器依托半导体激光光散射检测技术实现洁净环境空气悬浮微粒的分级计数,设备适配医药车间、电子光学厂房、食品化妆品生产车间、生物实验室、航空航天洁净空间等场景,用于检测空间单位体积空气内不同粒径尘埃粒子的数量,判定环境洁净等级,整机由采样气路系统、激光光学检测腔体、光电信号转换模块、数字处理控制单元、便携支撑配件、数据输出打印组件构成,整套硬件协同完成空气采样、微粒识别、...

  • 20268-7
    荧光微生物检测仪可用于哪些行业?

    荧光微生物检测仪凭借快速筛查微生物残留的特性,已在多个行业得到广泛应用,为各场景的卫生安全管控提供便捷支撑。一、食品相关行业‌食品加工领域‌:用于食品加工厂、预制菜中央厨房的生产车间,检测操作台、输送设备、刀具容器的洁净度,及时识别微生物污染隐患。‌餐饮服务领域‌:覆盖连锁餐饮门店、校园食堂、农贸市场等场景,核查餐具消毒效果,对生鲜原料表面污染情况开展初筛,降低交叉污染风险。二、医疗卫生行业‌院感控制场景‌:用于医院、诊所的手术室器械、诊疗台面、病床扶手、医护手部的消杀效果评...

  • 20267-23
    双人单面净化工作台层流净化机制与全周期标准化管控技术

    双人单面净化工作台是无菌实验、精密元件分装、微生物取样场景的核心局部洁净设备,依托多级过滤单向层流气流体系,在开放式操作区域持续维持百级洁净环境,双人操作布局可同步满足两名操作人员并行开展实验作业,设备全钢模块化结构与互锁安全系统,降低无菌操作过程中的交叉污染风险,厘清设备气流净化原理、结构功能与分阶段运维管控要求,能够持续稳定维持操作区洁净等级,保障实验结果不受环境颗粒物干扰。设备整机采用全钢一体化焊接成型工艺,外部壳体冷轧钢板表面静电喷塑处理,涂层致密耐污,实验室酸碱、酒...

  • 20267-17
    GZP-150ZD光照培养箱结构特性与标准化运维管理技术研究

    在生物实验室、农林育苗、昆虫繁育等场景中,光照培养箱作为模拟自然温光环境的专用设备,其运行稳定性直接决定微生物培育、植物组培、小型生物饲养实验数据的重复性与可靠性。GZP-150ZD光照培养箱依托一体化结构设计与平衡式温光调控体系,适配多类型生物样本的周期化培养需求,结合设备固有结构、控制系统与防护机制建立标准化运维体系,能够有效降低故障发生率,延长设备使用周期。从设备本体结构设计层面来看,箱体采用内外分层构造方案,外部壳体选用冷轧钢板并做耐腐蚀性涂装处理,可抵御实验室环境中...

  • 20267-6
    全自动恒温恒湿培养箱的运行逻辑解析

    全自动恒温恒湿培养箱是生物实验、农业育种、材料测试等领域的常用设备,作用是在封闭腔体内持续营造稳定可控的温湿度环境,为样本培养、性能测试等场景提供符合要求的模拟条件,其整套运行逻辑依托闭环智能调控体系实现,无需人工频繁干预就能长时间维持腔体内环境的稳定。设备的基础是搭载的多维度传感单元,分布在腔体不同位置的温湿度传感器会实时采集腔内的环境数据,持续将当前的实际参数反馈给中央控制模块,控制单元会将实时采集的数据与用户预先设定的目标参数做对比,一旦发现实际值与设定值出现偏差,就会...

  • 20266-22
    微生物与细胞培养的温控基座:LRH系列多功能全自动生化培养箱技术解析

    在环境水质BOD测定、食品卫生菌落检测、医药中间体稳定性考察、昆虫与小型动物饲养等实验场景中,温度场的稳定程度往往直接决定数据的可重复性。这类实验对设备的诉求并不复杂——温度要准、分布要匀、长时间运行不能宕机——但要把这几点同时做到位,需要对加热、制冷、传感、风道几个子系统做系统性耦合。上海沪净医疗器械有限公司推出的LRH系列多功能全自动生化培养箱(含LRH-70-D、LRH-100-D、LRH-150-D、LRH-250-D、LRH-460-D五个规格),正是围绕这套耦合逻...

  • 20266-15
    药典合规下的光阻法微粒控制:智能微粒检测仪的技术路径与实务要点

    在注射剂及药包材的质量控制体系中,不溶性微粒的限度检查是一道绕不开的关口。2025版《中国药典》四部通则0903延续了光阻法与显微计数法并行的技术路线,并将光阻法作为优选方法——当光阻法结果异常或供试品本身不适用光阻法时,再以显微计数法复验作为判定依据。这一框架决定了下游药企、药包材企业及第三方检测实验室对微粒检测仪的核心诉求:既要贴合药典通道与判定阈值,又要兼顾不同剂型、不同基质的实际适配性。智能微粒检测仪即是围绕这套规则设计的光阻法检测设备,下文从原理、硬件构成、计量特性...

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