多功能食品安全检测仪可检测食品中可能存在的对人体健康有害物质，例如农药残留、兽药残留、重金属、滥用食品添加剂等。目前该仪器在各大中超市、农业生产基地、科研院校等场所使用，保障食品的质量安全。食品安全关系着每个人的身体健康安全，现在食品安全事故频发，敲响了食品安全警钟，加大食品安全的检测力度，提升食品安全检测技术，确保食品安全性。多功能食品安全检测仪使用方法：一、食品安全检测（空白对照法）1、按照试剂说明书的步骤配制【空白液】和【样品液】；2、将【样品液】比色皿放入相应通道，点...

净化车间最主要之作用是什么净化车间最主要之作用是控制产品（如硅芯片等）所接触的大气的洁净度以及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为净化车间。按照国际惯例，无尘车间净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在...

沉降菌和浮游菌采样器，我该选哪个沉降菌和浮游菌监测作为洁净环境（特别是药企）日常生产过程中微生物监测的两种方式，一直在被大家广泛使用。那它们究竟有什么区别呢？让我们一起来了解吧！GMP(2010)洁净室(区)微生物监测的动态标准行业标准要求GMP对于制药行业内测试方法需要参照ISO的测试方法，而ISO14698-1微生物污染控制法规提到微生物监测需要评估收集效率，高收集效率的采样方法和采样设备可以得到更有代表性的数据。对于生物负载环境低的环境，如A、B级环境，应当更多地采用主...

为确保实现最佳的食品安全性，并降低消费者的风险，遵循这些要求十分重要。国际标准在这方面很有帮助。比如，ISO8573-1:2010提出了压缩空气的关键质量要求，并规定了各个等级中可以存在的污染物含量和颗粒尺寸的最大数值。为确保在自动化解决方案中的气源处理质量符合标准且具备高能效，提出比如以下物质的质量等级的参数要求：固体颗粒，水分含量和含油总量。1、与干燥食品（比如谷物、奶粉）直接接触的压缩空气压缩空气用于输送和混合，通常还用于食品生产。它会直接与食品接触。因为这些是干燥的食...

1、传递窗使用原则1.1为保证洁净区的洁净环境不受外界传入物品的污染,并保证进出物品有序地进行,凡是传递窗能容纳的物品，如原料、辅料、工器具、设备零配件、洁净工作服、清洁用具、中间产品的取样检品等进出洁净区必须经过物料通道—传递窗，并按规定程序消毒后传入或传出。不得经人流通道进出。1.2对不能经传递窗进出的大件物品，其进出洁净区须经车间主任同意后，可由人流通道进出，但进入洁净区前必须清洁、消毒。2、物料进出洁净区程序2.1将物料在脱包装间能脱去外包装的脱去外包装；不能脱去外包...

1、洁净室的原理（气流组织方式）洁净室是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害气体、细菌等污染物排除，并将室内的温度、湿度、洁净度、压力、气流速度与气流流向、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的空间。洁净室的主要原理即利用流体力学的相关性质来控制室内污染源。洁净室控制污染源的途径主要有3种：1、控制污染源，减少污染发生量；2、迅速排出室内已经发生的污染；3、有效阻止室外的污染侵入。第1点和第3点都可以通过封闭性和化学设备等解决，而核心的第2点则需要利...

无菌药品是指药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括注射剂、眼用制剂、无菌软膏剂和无菌混悬剂等。洁净环境在线监测系统可以24小时对无菌药品生产车间进行全程有效的监控，对不符合洁净等级要求的空间能够及时发出警报，提醒操作人员及时处理，保证生产车间环境的洁净度。无菌药品环境动态监测主要监测悬浮粒子、浮游菌、沉降菌等密度和大小。1、悬浮粒子目前，悬浮粒子的测定方法主要有显微镜法和自动粒子计数法两种，而用于洁净区空气悬浮粒子监测的仪器多为光散射粒子计数器和激光粒子计数器。综合实...

相同点：洁净室和一般空调房间都是用人工方法创造和维持室内空气环境达到一定的温度、湿度、气流速度和空气成分等的空间。区别：洁净室不同于空调房间是在上述环境要求的基础上还要求室内空气悬浮粒子浓度要进行控制。如此洁净室不同于一般空调房间就是送风量要能消除室内产生的尘埃达到一定的换气次数；送风要经过三级过滤终端，要采用高效空气过滤器；送回风、排风要有人为的气流组织，使洁净的气流尽量最先到达工作区；洁净室相对周围的空间要有一定的正压，≥5Pa。