垂直流净化工作台开放式桌面更方便操作垂直流净化工作台采用垂直单向流净化原理的气流形式，降低噪音。将离心风机、静压箱和高效过滤器组合成一个整体的单元结构。本产品可采用单独的工作台，以减少振动的影响。上送风体与下工作台可分离，移动方便。出风口的扩散器应配备照明荧光灯和紫外线杀菌灯。洁净空气(进气过滤空气)在特定空间内按设定方向流动形成洁净环境。现有洁净工作台按气流方向可分为立式、由内向外式和横式。考虑到操作质量和对环境的影响，立式更好。送风滤板提供的洁净空气以特定速度通过操作区，...

说好的净化工作台规范操作那是一点也不能大意许多科研、制药、卫生等行业对环境洁净度有很高的要求。针对这一问题，有了专门的净化工作台。其工作台与动力部分分离，与设备箱结合，既杜绝了因漏风造成的清洁度不合格，又避免了振动给客户生产带来的不利影响。该类工作台还可根据客户要求满足工作区100级净化要求。所以说好的规范操作那是一点也不能大意。净化工作台的电源大多采用三相四线，其中一根零线与机壳相连，并应与地线牢固连接。其他三根线为相线，工作电压为380V。三线接入电路有一定的顺序。如果线...

根据GB/T13554-2008标准里对过滤器检漏试验方法的规定如下：1、当采用定量检漏试验时，可通过过滤器下游的局部透过率平均值来计算该过滤器的计数法效率。2、计数扫描检漏试验可使用单分散相或多分散相气溶胶，但测试气溶胶粒径分布应满足本标准规定。3、当采用单分散相气溶胶时，可使用总计数法，检测仪器为凝结核计数器（CNC）或光学粒子计数器（OPC）。4、当采用多分散相气溶胶时，应使用光学粒子计数器进行检测。计数扫描检漏试验通过粒子计数来检测过滤元件（过滤器）是否存在局部渗漏缺...

国家标准委员会发布了新版GB/T36370-2018《洁净室及相关受控环境：空气过滤器应用指南》，已于2018年10月1日起实施。其中，对制药行业洁净室环境的洁净等级做了诸多规定，特别是对高效过滤器级别的应用也做了规定，具体如下：对于ISO5单向流应使用ISO40H级(穿透粒径粒子截留率99.99%)高效过滤器对于ISO5以下级别的非单向流应使用ISO35H级高效过滤器(穿透粒径粒子截留率99.95%)ISO35H和ISO40H级过滤器截留效率标准如下：*局部穿透率由标准MP...

生物安全柜是用于微生物学，生物医学，生物安全实验室和其它实验室的生物安全防护隔离设备。生物安全柜同一级生物安全柜一样，气体也是从外部流入生物安全柜，通常称为进流。进流能够防止微生物操作时产生的气溶胶从安全柜前面操作窗口逃逸到实验室内。然而，它们不同于一级生物安全柜之处为，只让经HEPA过滤的（无菌的）空气流过工作台面。内置风机将空气经前面的开口引入安全柜内并进入前面的进风格栅。因此没有经过过滤器过滤的空气不会直接进入工作区，从而保护安全柜内部存放的样品和仪器不被外界空气所污染...

无尘洁净室检测需要检测的项目有哪些？药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌器械车间、洁净、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等，洁净室建设好后一般都需要第三方检测、调试等。那么洁净车间需要检测哪些项目呢?要如何选择第三方检测机构呢?合格的第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，报告的数据要真实，且具有法律效力，报告具有公信力。建议您找具有计量认证证书(CMA)资质认可，第三方的洁净室...

PP防腐蚀通风橱强调使用化学药品应注意防毒、防爆、防火等事项：(1)防毒①实验前，应了解所用药品的毒性及防护措施。②操作有毒气体(如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl和HF等)应在PP防腐蚀通风橱内进行。③苯、四氯化碳、、硝基苯等的蒸气会引起中毒。它们虽有特殊气味，但久嗅会使人嗅觉减弱，所以应在通风良好的情况下使用。④有些药品(如苯、有机溶剂、汞等)能透过皮肤进入人体，应避免与皮肤接触。⑤氰、高汞盐(HgCl2、Hg(NO3)2等)、可溶性钡盐(BaCl2)、重金属盐(...

真空干燥箱是专为干燥热敏性、易分解和易氧化物质而设计的，工作时可使工作室内保持一定的真空度，并能够向内部充入惰性气体，特别是一些成分复杂的物品也能进行快速干燥，采用智能型数字温度调节仪进行温度的设定、显示与控制。智能型温度调节仪均有超温保护功能。在设备工作过程中如果工作室内的温度超过设定温度值时，超温保护电路动作，切断加热回路。电热真空干燥箱可使工作室内保持一定的真空度并采用智能型数字温度调节仪进行温度的设定、显示与控制。该温度调节仪采用计算机技术对工作室内的温度信号进行采集...