我们无论在做无尘车间还是普通车间的通风设计时，通常要涉及到一个概念——风量，就是这个活动空间内需要的空气气流组织的通风量。用户也会疑惑到底多少通风量才是合适的，该如何计算选择空间内所需要的风量呢？这里跟大家介绍一下统计风量的方法：1.在确定一个空间所需要的风量之前，要搞清楚另一个概念：什么叫换气次数？假设一个房间的面积是100平米，高度是3米，这间房子的容积就300立方米。如果我们每小时送进去300立方米的室外新鲜空气，同时排出来300立方米的室内污浊空气，我们就说这间房间的...

不锈钢洗手池主要是医护人员用来洗手**用器具，依使用大数多少分为单位、双位、三位、四位洗手池.广泛运用在、无尘室、制药车间、实验室等高卫生要求场所。优点1.池身弧线形设计,整块板加工成形,配可调出水落点式豪华型水使水花不易溅到身上。2.出水控制方式可选择手动,红外线感应,脚踏,膝控等方式。3.不锈钢橱柜台面是一体的,永远不会开裂；4.不用检测也环保,因为不锈钢不是用环氧树脂合成的,也没有天然花岗岩的辐射；5.外观美:水盆,挡板与台面的一体化使整个台面的整体感好,而且没有任何缝...

1.提问：在分析方法验证过程中产生的分析数据是否属于关键数据？答：不是。因为这些数据在验证过程完成之后即放行，只能代表将来分析的基础。因此这只是间接关键性，不需要进行审计追踪审核。2.提问：设备校正会影响数据的正确性。这是否意味着校正是关键的？答：由于校正只会间接影响患者安全，因此不需要审计追踪审核。3a.提问：实例：如果反应釜的生产控制没有用户管理，也没有密码或审计追踪等，会怎么样？是否允许继续使用此类控制？答：建议计划对此进行更换。更换的时间取决于反应釜所生产的药品。这是...

风量仪通常也被称为风量罩,主要由三个部分构成:风量罩体、基座、PDA构成.风量罩体主要用于采集风量,将风汇集在基础上的风速均匀器上.在风速均匀上装有热式传感器,热式传感器将风速的变化反应出,再根据基底的尺寸将风量计算出来.风量罩的显示采用PDA,大屏幕液晶屏显示直观,直接可以得到风速风温和风量的数据.操作简单,可以设置记录时间间隔进行连续的参数记录,以便对数据进行分析.测量和记录的数据被记录在存储卡上,不会丢失,可以通过计算机的串口将数据传递到PC机上以及做进一步的应用.罩体...

内的交叉感染确切来说是病人在内进行诊疗过程中发生的感染现象，是由于对技术、器材设备、操作方法、环境条件等管理不善造成的，是应该并且可以避免的！院内感染具体分为四种：一是交互感染，指病人在住院期间受别人传染或者自己把病传染给别人，主要原因是病人不严格遵守院内隔离**制度及医护人员未遵循无菌操作规程所致；二是条件性的感染，即在病人患有某种**时因抵抗力降低，引起感染加重病情；三是人为造成的感染，因在内接受检查**时，通过打针、输液、器械检查等所造成的感染，主要是由于操作者无菌观念...

生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样，不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器，所有类型的生物安全柜都在排气和进气口使用HEPA过滤器。生物安全柜本身无风机，依赖外接通风管中的风机带动气流，由于不能对试验品或产品保护，目前已较少使用。生物安全柜为连接排气系统的...

级工作台是生命科学、生物化学、医药卫生、农业科研、食品生产、环境监测等、应用领域相关实验室主要的，能局部洁净空气的净化设备之一。其工作原理为，室内空气经过预过滤器进入静压箱，再经过高效空气过滤器(以下简称HEPA滤膜)以去除各种尘埃粒子或气溶胶，后在操作区内形成高度洁净的单向空气流及避免外部气流诱入的正压气流环境。一、一个被忽视的令人忧虑的生物技术隐患随着现代生物技术的发展，生物安全性问题已引起生物界广大科技工作者的密切关注。级工作台是开展生物技术*的，应用为广泛的基础设备之...

GMP洁净车间空气洁净度等级，“药品生产质量管理规范”（GMP）中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”（GMP）的实施指南中规定的比较具体。即药品生产洁净厂房中的温度和相对湿度是以穿洁净工作服的操作人员不产生不舒服、不舒适为基准的。*：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向...