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  • 20217-30
    洁净工作台特点

    1.洁净工作台是无菌洁净工作环境的局部空气洁净工作台。2.洁净工作台出风口散流板安装照明日光灯和紫外线杀菌灯.净化工作区操作面板采用透明有机玻璃制作。3.在新建洁净室、洁净厂房改造中,即可提高洁净度,降低噪音和减少振动,也可大大降低造价,安装维护方便,是洁净环境的理想部件。4.风机采用直驱式离心风机,具有长寿命、低噪声、免维护、震动小、可无级调速等特性。工作寿命长达3万小时或以上。风机调速性能稳定,在过滤器终阻力的状态下仍可保证风量不变。5.别适合于组装成净生产线,低噪声、可...

  • 20217-30
    想知道移动采样车的结构与使用方法就看过来吧

    移动采样车也叫取样车,它的叫法有很多种,包括(采样车|负压采样室|移动采样车|称量室)是一种在高洁净区取样或货物传递垂直单向流的一种辅助移动净化设备,从室内空气经过初效过滤,从高效空气过滤器出风的形式达到高洁净度的工作环境。它在洁净区灵活和流动性弥补了固定式层流罩、空气净化设备无法达到的某些空间的缺陷。移动采样车由不锈钢板或喷塑钢板组成,工作区两侧有机玻璃挡板,前后为条形防静电防尘垂帘,达到理想防尘效果。可以通过电脑轻触点控制,风机可调速风机设计,调速性能稳定,在高效过滤器终...

  • 20217-30
    看完这些你就知道该如何选择生物安全柜了

    你知道该如何选购生物安全柜么?今天就让我们一起来了解一下吧实验室选择生物安全柜时应详细了解从事传染性微生物工作中的生物安全所包括的主要要素,根据给个人、环境、社会的保护情况选取不同的生物安全柜。生物安全(BSL-1):适合用于熟悉的病源,该病源不会经常引发健康成人疾病,对实验人员和环境潜在危险小,实验室没有必要和建筑物中的一般行走区分开,一般按照标准的分级生物操作在开放的实验室台面上开展工作。不要求一般也不使用特殊的抑制设备和设施(生物安全柜)。生物安全(BSL-2):适合于...

  • 20217-30
    了解一下洁净室传递窗的使用程序有哪些吧

    洁净室传递窗作为洁净室的一种辅助设备,主要用于洁净区与洁净区、非洁净区与洁净区之间的小件物品的传递,以减少洁净室的开门次数,大限度的降低洁净区的污染。传递窗广泛应用于微细科技、生物实验室、制药厂、、食品加工业、LCD、电子厂等等一切需要空气净化的场所。传递窗是设置在洁净室出入口或不同洁净度等级房间之间,传递货物时阻断室内外气流贯通的装置,以防止污染空气进入较洁净区域和产生交叉污染。风淋式传递窗在传递物料时,顶部吹出高速、洁净气流,吹除货物表面的尘粒,此时,两侧门可以打开也可关...

  • 20217-30
    净化工作台的维护工作也是十分重要的

    净化工作台是医药卫生、生物工程、科学实验等领域用于无菌无尘净化环境的局部净化单元。空气经顶/后部的初效空气过滤器和低噪音离心式通风机压入静压箱,经高效空气过滤器在上侧部均匀吹出,形成高度净化度的水平/笔直空气幕,去除作业区域内的原自然空气,开机后五分钟即到达抱负的高净化度空间。选用可调风机无调理风量大小,轻触型开关调理电压旋钮,确保作业区内的风速始终处于抱负状况。装置运用:本作业台就位地址应在环境较为清洁的作业室内(好置于十万等级或三十万等级的初级净化间),插上电源,按控制面...

  • 20217-30
    你知道生物安全柜的安全有哪些分类么

    你知道生物安全柜的安全有哪些分类么你知道生物安全柜的安全有哪些分类么?下面让我们一起来领了解一下吧。根据生物安全防护水平的差异,生物安全柜可分为、和三级三种类型。生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。其气流原理和实验室通风橱基本相同,不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器,将外排气流过滤进而防止微生物气溶胶扩散造成污染。生物安全柜本身无风机,依赖外接通风管中的风机带动气流,由于不能保护柜内产品,目前已较少使用。生物安全柜是目前应用广泛的柜型。按照《中华人民共和国医药行业...

  • 20217-30
    你知道什么是乱流洁净室么

    洁净室按其气流状态来区分,主要分为乱流(非单向流)洁净室、单向流洁净室和辐流洁净室(也有称矢流洁净室的),这一节主要讨论乱流洁净室。前面已经指出,不论是哪一种洁净室,都是紊流流态。那为什么不都叫紊流洁净室呢?乱流洁净室的名称是借用于日文,但是日文的乱流就是紊流的意思,而中国早在《空气洁净技术措施》中正式采用的乱流一词是兼有紊流的含义而不同于流体力学上的紊流这一专有名词。上习惯称这种洁净室为非单向流洁净室。所谓乱流洁净室,一般包括以下各种送风形式:⑴高效过滤器顶送(有扩散板和无...

  • 20217-30
    非无菌药品生产过程的悬浮粒子在线监测

    药品生产中的洁净区(室)是指具有设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能特性的空间范围,进一步强调了药品质量的生产环境尤为重要。动态监测:洁净区悬浮粒子监测、洁净区微生物检测;洁净区悬浮粒子监测:非生物活性的空气悬浮粒子数监测。洁净区微生物检测:环境浮游菌和沉降菌监测,及关键的检测台面、人员操作服表面及五指手套等的微生物监测。1.悬浮粒子在线监测的目的对于非无菌药品生产过程的无菌控制不严格,环境洁净度为D级,但生产过程易产生大量药粉和气体对环境的污染。所以,非无菌药品生产过程悬浮...

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