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  • 20217-30
    净化工作台气流单元的SOP

    1.0目标制定程序就是为层流气流的运行提供指导。2.0范围此程序适用于QC部微生物实验室中安装的净化工作台3.0责任微生物学家4.0问责制**席质量保证和质量控制5.0程序5.1净化工作台的操作和清洁5.1.1将紫外线灯“关闭”。5.1.2用干净的无绒抹布清洁设备,并向净化工作台装置和净化工作台房间的整个区域喷洒70%IPA溶液。5.1.3将位于仪器右侧控制面板上的“空气”和可见光开关“打开”。5.1.4现在检查净化工作台压力表压力,该压力应在水表的10–20mm之内。5.1...

  • 20217-30
    用于净化工作台的操作,清洁和监控的SOP

    1.0目的制定执行净化工作台操作的程序。2.0范围它适用于微生物实验室中的净化工作台。3.0责任微生物学家4.0问责制部门主管5.0程序5.1净化工作台的运行5.1.1用70%异丙醇/消毒剂擦拭工作台。5.1.2接通主电源。5.1.3确保设备处于清洁状态。5.1.4在运行前30分钟启动鼓风机。5.1.5记录的压差横跨高效空气微粒(HEPA)过滤器。5.1.6确保在操作过程中穿戴足够的防护装备,例如手套,帽子。5.2清洁净化工作台5.2.1保持净化工作台内部和外部没有灰尘。5....

  • 20217-30
    用于维持无菌条件的工具本生灯

    在实验室工作台上创建相对无菌环境的**简单方法可能是使用简单的燃气燃烧器。这种常见的设备燃烧连续不断的可燃气体(通常是天然气)流,该流基于德**化学家罗伯特·威廉·本森(1811-1899)在大约150年前设计的。无菌技术中明火的主要目的是在实验室工作台上方和周围形成一个锥形的热空气,以减少悬浮灰尘颗粒上生物的生存能力。本生灯的燃烧能力非常快,也使其成为消毒接种环,加热玻璃瓶颈或在培养器上点燃酒精的理想选择。本生灯在某些情况下不可行,例如在层流单元内,在那里热量会干扰气流。甲...

  • 20217-30
    特定的无菌技术无菌处理

    始终用70%的乙醇擦拭手和工作区域。建议戴手套。这样可以防止任何异物在测试过程中与客户和样品接触。如果不使用手套,则**在测试之前和之后洗手。将其放入细胞培养罩之前,请先用70%的乙醇擦拭容器,烧瓶,平板和培养皿的外部。避免直接从瓶或烧瓶中倒入培养基和试剂。使用无菌玻璃或一次性塑料移液器和移液器来处理液体,并且每个移液器只能使用一次,以免造成交叉污染。除非要使用无菌移液器,否则不要拆开它们的包装。将移液器放在工作区。使用后务必盖好瓶子和烧瓶,并用胶带密封多孔板或将它们放在可转...

  • 20217-30
    微生物实验室通用无菌技术

    无菌技术是一套常规措施,旨在防止培养物,无菌培养基储备和其他溶液受到有害微生物(即败血症)的污染。尽管有时将这种行为称为“无菌技术”,但该术语仅在防止将任何生物引入实验室或设备和试剂(例如在手术过程中)时才是适当的。由于生物学家的目标是在不引入外来生物的情况下培养微生物或真核细胞,因此无菌技术对于准确而有意义的实验至关重要。人们应该永远记住,不存在*无菌的工作环境。但是,有许多简单的常识程序可以减少培养物污染的风险。无菌技术控制了来自环境的微生物对培养物的污染或被所处理的微生...

  • 20217-30
    净化工作台操作程序的SOP

    1.0目标为了清楚地定义层流的操作。2.0范围该程序适用于安装在微生物部分无菌区域的层流。3.0责任3.1执行:技术。助理(微生物学家)3.2检查:主管/经理4.0问责制系主任5.0程序5.1接通电源。5.2关闭“UV”灯。5.3接通层流和灯光。5.4在打开“ON”之前,请检查并确保压力表的读数为水表的“0”mm。开启净化工作台后,检查并确保压力计读数在10至15毫米水表之间,并保持读数记录。5.5如果发现压力表读数超出极限,请通知维护部门以采取纠正措施。5.6在使用前和完成...

  • 20217-30
    HEPA和ULPA过滤器之间的区别

    室内空气污染会携带尘螨,霉菌孢子和花粉,对过敏或哮喘的人造成健康问题。但是,在诸如电子制造工厂之类的商业环境中,空气污染会损坏正在开发的电气设备。高效空气过滤器为维护人员的安全环境和防止交叉污染提供了许多好处。高效微粒空气(HEPA)和超低微粒空气(ULPA)过滤器是家庭,汽车,生物医学制造,制药,半导体制造,洁净室和需要非常洁净空气的中**常用的两种空气过滤器。HEPA与ULPA在商用空气过滤系统中使用的HEPA和ULPA具有许多相似之处,但在许多方面有所不同。相似之处HE...

  • 20217-30
    SOP用于制备含有无菌花粉,琼脂斜面和琼脂的培养基

    1.0目标制定无菌皮氏培养皿,琼脂斜面和琼脂烟头的程序。2.0范围该SOP适用于质量控制部门。3.0责任微生物学家4.0问责制**经理质量保证5.0程序5.1培养皿的准备5.1.1按照SOP中所述的程序清洁和干燥培养皿,清洁微生物学中使用的玻璃器皿。5.1.2通过在121ºC高压灭菌15分钟,对清洁和干燥的培养皿进行灭菌。5.1.3准备所需量的培养基,并在121ºC高压灭菌器15分钟进行灭菌。5.1.4在每个培养皿中无菌倒入20ml冷却至40至45°C的无菌熔融琼脂培养基。5...

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