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  • 20263-19
    如何判断洁净工作台是否需要维护

    如何判断洁净工作台是否需要维护?判断洁净工作台是否需要维护‌,关键在于‌定期监测设备运行状态与环境指标‌,通过直观现象和专业检测手段及时发现异常。以下是具体判断方法:一、通过日常使用中的‌异常现象判断‌若出现以下任一情况,说明设备已需维护或检修:‌风速明显下降或不均匀‌操作时感觉气流微弱,或纸片测试发现气流飘动不稳定。即使将风机调至,风速仍低于‌0.3m/s‌,提示高效过滤器可能堵塞。‌风机运行异常‌启动后有明显异响、震动加剧或风机不转。控制面板指示灯不亮、开关失灵,可能为电...

  • 20263-17
    生物安全柜(包含原理、结构、分级、选用及国标解读)

    生物安全柜(包含原理、结构、分级、选用及国标解读)超净工作台≠生物安全柜超净工作台不等同于生物安全柜,超净工作台只保护工作区的样品免受外来污染,适用于需要局部洁净无菌工作环境的试验操作。生物安全柜可以为人员,样品提供双重保护,是一种能防止实验操作处理过程中含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的安全防护设备。在临床实验室,操作感染性标本时或作病原体分离培养、制备菌种时会因为样品的振荡、摇动、倾注、搅拌、移液等操作或液体的洒落,产生肉眼看不见的直径的气溶胶或产生直径为5~10...

  • 20263-11
    尘埃粒子计数器是如何工作的?

    尘埃粒子计数器是如何工作的?尘埃粒子计数器是如何工作的?尘埃粒子计数器被广泛应用于生物制药、微电子制造、实验室和微生物等行业的洁净室检测中了,可以对洁净室、无尘车间、加工制造厂房的洁净度、净化效果进行监控的作用,确保产品的安和质量。下面整理了一些关于尘埃粒子计数器的知识。一、尘埃粒子计数器的工作原理空气中的微粒如果在光的照射下就会有散射的现象,这种现象被称为光散射。光散射和微粒的体积、光波的长度、微粒折射率及微粒对光的吸收特性等因素有关。微粒散射光的强度会随微粒的表面积增加而...

  • 20263-9
    单人生物安全柜在细胞培养实验室的安全与效率优化研究

    单人生物安全柜在细胞培养实验室的安全与效率优化研究细胞培养实验室对操作环境的安全性和效率要求高,单人生物安全柜作为关键设备,其性能直接影响实验结果和人员安全。本研究聚焦于单人生物安全柜在细胞培养实验室中的应用,分析其在安全和效率方面存在的问题,并提出针对性的优化策略,旨在为细胞培养实验室的高效、安全运行提供参考。一、引言细胞培养是生物学、医学等领域的重要研究手段,而单人生物安全柜为细胞培养提供了一个相对洁净、安全的操作空间。然而,在实际使用过程中,生物安全柜可能面临气流不稳定...

  • 20263-6
    关于洁净室气流

    关于洁净室气流洁净室的洁净度往往受到气流的影响,即人、机器隔间、建筑结构等产生的尘埃的移动、扩散受到气流的支配。一般洁净室气流的速度是选0.25-0.5m/s之间,此流速属微风区域,易受人、机器等的动作干扰而趋于混乱,为了使洁净室的洁净度处于达标状态,保持洁净室气流的均一性就显得尤为重要。例:垂直层流式方向要保持均一气流须做到:(a)吹出面的风速不可有速度上的差异;(b)地板回风板吸入面之风速不可有速度上的差异。速度过低或过高(0.2m/s,0.7m/s)均有涡流之现象发生,...

  • 20263-4
    全自动恒温恒湿培养箱的使用注意事项有哪些?

    全自动恒温恒湿培养箱是实验室中用于微生物、细胞等生物样本培养的关键设备,确保其正确使用不仅关系到实验结果的准确性,也直接影响设备寿命和操作安全。以下是使用该设备时需特别注意的关键事项:一、使用前的检查与准备‌1、电源与接地确认‌:确保电源电压符合设备要求,并检查电源线是否连接牢固,必须可靠接地,防止触电或控制异常。‌2、供水系统检查‌:确认水箱存水量充足,盖子已盖好,排水开关复位;加湿器供水后3–5分钟内应检查水位是否正常。‌3、湿球测试布状态‌:测试布应清洁且能正常润湿,若...

  • 20263-4
    三十万级净化车间标准空气洁净度等级

    三十万级净化车间标准空气洁净度等级三十万级净化车间标准空气洁净度是洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度。通常空气中含尘浓度低则空气洁净度高,含尘浓度高则空气洁净度低。按空气中悬浮粒子浓度来划分洁净室及相关受控环境中空气洁净度等级,就是以每立方米空气中的可允许粒子数来确定其空气洁净度等级。三十万级净化车间标准以每立方米=0.5μm微尘粒子数目来设定的.十级就是在每立方米内有0.5μm微尘粒子的数量是10个.以此类推。药厂房一般有万级,十万级和三十万级,其中以十万级(灌装,内包...

  • 20263-2
    GMP标准提高浮游菌采样器助力药厂检测工作

    GMP标准提高浮游菌采样器助力药厂检测工作近年来,制药行业GMP标准不断提高,如何达标成为行业关注的焦点。在制药过程中,需要保证药品制药环境清洁、药品生产规范、药品质量安全等要求……涉及到人员培训、工艺研发及生产、分析检测、库房管理、成品运输等生产质量管理体系。其中,分析检测是保证环境清洁不可少的步骤,也是制药行业非常强调的一步。在行业标准的施压下,制药企业应加强检测工作。据了解,在制药车间洁净室内,微生物的浓度对整个车间的洁净环境产生重大影响。现代化设备的出现为这些空间微生...

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