技术文章
Technical articles全钢超净工作台:科研与生产的洁净守护者在现代科研、生物科技、精密电子制造以及医疗卫生等多个领域中,对工作环境洁净度的要求日益严格。为了确保关键实验的顺利进行和产品的高质量生产,各类洁净设备应运而生,其中,全钢超净工作台以其出色的性能、耐用性和广泛的适用性,成为了众多领域的洁净空间解决方案。一、构造与设计:坚固与美观并重全钢超净工作台采用优质冷轧钢板作为主体结构材料,经过精密加工和特殊防腐处理,确保了其承重能力和长久的使用寿命。相较于其他材质,钢结构的超净工作台在稳定性和抗变形...
生物制药厂负压超净工作台常见故障处理方法负压超净工作台是一类确保无菌操作环境的机器设备,与此同时为无尘车间环境确保某种水平的防护防止污染并防护作业者。其原理是在特定的区域内,对室内的空间进行过滤,能够排除工作区域原先的气体,将浮尘颗粒物和生物质颗粒带出去,以建立无菌的高干净的作业环境。超净工作台它通过在工作台内部制造一个真空环境,来控制工作台周围的空气流动,从而获得一个更干净、更稳定的环境。因此,这种工作台可以在超净室中用于生物实验、制药、医疗仪器制造等实验和制造环境中。负压...
药品无菌检查中污染微生物的鉴定药品出现质量问题,不仅关系着药品生产企业健康经营发展,对患者生命安全也有着直接影响。近些年来,由微生物污染引发的药害事件高频率发生。微生物污染源来自各个方面,若药品生产期间杀菌消毒工作未到位,则会提升药品被微生物污染的几率。若患者使用被污染后的药品,其生命安全将受到一定威胁。基于此,文章就药品无菌检查中鉴定污染微生物展开研究。药品无菌检查中污染微生物鉴定必要性分析无菌制剂用药安全与前期药品无菌检查工作质量有着十分密切关联性,同时也直接影响着无菌制...
实验室电热恒温干燥箱的特点与用途及保护与维修一、用途适用于工矿业企业、化验室、科研单位等部门作干燥、熔蜡、灭菌等使用。但不适用于带挥发物的及易燃易爆的物品置入干燥箱,以免引起爆炸。二、结构干燥箱又叫烤箱或烘箱。主要由箱体、电热器和温度控制系统三部分组成,近年生产的干燥箱在此基础上增加了了温度显示器及温度设置器。A、箱体a、箱壳:外壳用薄铁板(或薄钢板)制成。箱壁多分为三层(包括外壳),三层铁板之间形成内外两个夹层,外夹层中填充绝热材料(玻璃纤维或石棉板),内夹层作为热空气对流...
无菌检查方法——薄膜过滤法根据2020年版《中华人民共和国药典》的规定,当供试品的性质允许时,包括能直接过滤或者经过处理后能过滤的供试品,应采用薄膜过滤法进行无菌检查。薄膜过滤法能有效去除药物中的抗菌成分,而细菌及其他微生物则会留在过滤器上。通过对残留微生物的培养,促进其生长与繁殖,定性或定量检测微生物。薄膜过滤法一般采用封闭式薄膜过滤器,根据供试品及其溶剂的特性选择滤膜材质,对水溶性液体供试品、水溶性固体和半固体供试品、非水溶性供试品、可溶于十四烷酸异丙醇的膏剂和黏性油剂供...
尘埃粒子计数器的广泛用途尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器,其用途非常广泛,具体包括但不限于以下几个方面:1、环境领域:用于测量环境空气中的PM2.5和PM10颗粒物,以评估环境空气质量,并制定相应的保护措施。2、电子领域:在电子产品生产过程中,需要严格控制空气中的尘埃粒子数量,以确保产品的质量。尘埃粒子计数器可用于实时监测生产环境中的尘埃粒子数和粒径分布,从而满足生产要求。3、制药行业:药品生产过程中对空气中的微粒和微生物浓度要求严格。尘...
洁净室仪器定期返厂校准有什么好处?多久校准一次比较合适?许多行业,包括医疗和制药,受到严格的法规和标准约束。仪器校准的主要目的,是为了保证企业所使用仪器的精确度可以满足研发、生产、检验所需,以确保产品质量得到保障,提升产品合格率。有助于防止因仪器误差导致的数据不准确或违规。校准是按使用的需求实现溯源性的重要手段,也是确保量值准确一致的重要措施。满足相关的法律法规要求许多行业受到严格的法律法规和行业标准的约束。例如,医疗设备企业必须确保仪器校准,因为医疗设备的准确性直接关系到患...
自动风淋室是洁净室的一道防线在现代工业生产中,对洁净环境的要求越来越高,特别是在药品制造、食品加工、精密仪器生产等领域,任何微小的尘埃或微生物都可能对产品质量造成严重影响。自动风淋室作为这些行业中的净化设备,承担着人员及物品进入洁净区前的一道清洁任务。一、定义与功能自动风淋室是一种安装于洁净室与非洁净室之间的局部净化设备。其主要功能是通过高速、洁净的空气流,将进出洁净区的人员或物品表面的尘埃、细菌等杂质有效去除,从而减少外界污染对洁净区的影响。风淋室采用红外线感应技术,实现了...