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生物安全柜个超净工作台看似一样,真的一样吗?

  • 生物安全柜个超净工作台看似一样,真的一样吗?
  • 2022-12-12
  • 生物安全柜个超净工作台看似一样,真的一样吗?生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备,也是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。生物安全柜的功能、用途、结构、排气系统和/或供气系统(高效粒子空气滤器),以及...

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  • 食品检验室工程无菌室净化工程的施工
  • 发布时间:2021-07-30
  • 食品检验室工程无菌室净化工程的施工1、合理定位,科学规划在构建实验室的流程中,“构”的部分至关重要,它包括了实验室的定位和规划,是整个实验室建设的基础。实验室规划包括两个方面:一是实验室建筑规划,二是实验室工艺规划。实验室建筑规划包括建筑外观、风格、高度、园区布局等;此外,还...

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  • 操作尘埃粒子计数器须掌握的知识要点
  • 发布时间:2021-07-30
  • 操作尘埃粒子计数器须掌握的知识要点尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。它可广泛应用于为各省市药检所、血液中心、防疫站、疾控中心、质量监督所等机构、电子行业、制药车间、半导体、光学或精密机械加工、塑胶、喷漆、医院、环保、检验所等生产企业和科研部门。仪器的光源有普通光...

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  • 无尘车间控制温湿度的必要性
  • 发布时间:2021-07-30
  • 无尘车间控制温湿度的必要性无尘车间的温湿度主要是根据您的加工工艺要求来确定,在满足加工工艺的条件下,先应该考虑人的舒适感。随着空气洁净度要求的提高,工艺对温湿度的要求也越来越高,必须达到一定的温湿度等级。例如在大规模集成电路生产的光刻曝光工艺中,作为掩膜板材料的玻璃与硅片的热膨胀系数的差要求越来越小...

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  • 洁净室节能的十种技巧
  • 发布时间:2021-07-30
  • 洁净室节能的十种技巧一、低断面风速设计断面风速就是空气处理部件中空气经过过滤器或者加热/冷却盘管的速度。低断面风速(LFV)设计使用更大的空气处理器和较小的风机,从而降低空气的流速,降低能耗和设备寿命成本。大部分工程师根据“经验”把空气处理器设计成500英寸/分钟。这样的设计...

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  • 百级无尘车间洁净空调的设计要求
  • 发布时间:2021-07-30
  • 百级无尘车间洁净空调的设计要求1、主要设计参数根据生产工艺要求及FS209E的相关规定,并参考《洁净厂房设计规范》GBJ73-84。如下设计:序号名称洁净等级温度湿度换气次数照度1洁净室10021±260±54008002清洗房1000/10021±2<70...

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  • 食品洁净车间设计和建设要求
  • 发布时间:2021-07-30
  • 食品洁净车间设计和建设要求食品洁净车间需要达到十万级空气净化标准。食品厂建设洁净车间,可有效减少生产出的产品变质长霉,延长食品保质期,提高生产效益。1、何为洁净车间洁净车间也叫无尘车间、洁净室、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压...

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  • 探讨无机质谱仪对洁净实验室的要求
  • 发布时间:2021-07-30
  • 探讨无机质谱仪对洁净实验室的要求无机质谱仪发展迅速,目前广泛用于地质学、矿物学、地球化学、核工业、材料科学、环境科学、医学卫生、食品化学、石油化工、考古、空间技术等领域的分析测试。但是由于无机质谱仪很多测试样品含量都在痕量甚至更低,所以对环境要求就高,要求整个分析过程流程中都保持高的洁净环境,所以在...

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  • 探讨食品洁净室的设计要点
  • 发布时间:2021-07-30
  • 探讨食品洁净室的设计要点一、食品洁净厂房设计说明食品洁净车间能与外界隔离,不能穿行或受其他因素干扰。食品无菌车间大小依需要而定,一般由更衣间、缓冲间、风淋室和操作间组成。更衣间放在外,主要供更换衣帽、鞋子等;缓冲间位于更衣间与风淋室之间,也可同时和几个操作间相通;操作间放在内间,主要供产品灌装,房间...

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  • 探讨无尘室送风风速
  • 发布时间:2021-07-30
  • 探讨无尘室送风风速无尘室内的气流是左右无尘室洁净度的重要因素,一般无尘室的气流速度是选0.25~0.5m/s之间,此气流速度属微风区域,易受人、机器等的动作而干扰趋于混乱、虽提高风速可抑制此一扰乱之影响而保持无尘室洁净度、但因风速的提高,将影响运转成本的增加,所以应在满足要求的洁净度水准之时,能以z...

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  • 探讨过滤器不达标的原因
  • 发布时间:2021-07-30
  • 探讨过滤器不达标的原因过滤器的作用主要是用来捕捉颗粒灰尘以及各种悬浮物的,作为各种过滤端的末端处理,也就是说是过滤中的zui后的环节。过滤器由于使用场所要求严格,过滤器出厂前必须经过逐台检测,合格后方可投入使用。过滤器的测试有出厂检测和现场检测,在这两个测试过程中,过滤器不达标的原因可能有以下几点:...

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  • 洁净车间的物料技术要求
  • 发布时间:2021-07-30
  • 洁净车间的物料技术要求(1)药品生产所用物料的购人、储存、发放、使用等应制定管理制度。(2)药品生产所用的物料,应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准,不得对药品的质量产生影响。原料药应有口岸药品检验所的药品检验告。(3)药品生产所用的中药材,应按质量标准购人,其产地应保持相对稳定...

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  • 洁净区空间消毒的主要方式介绍
  • 发布时间:2021-07-30
  • 洁净区空间消毒的主要方式介绍概述:广义的空间消毒包括:空间消毒和空间灭菌。狭义的空间消毒是指:一定空间内杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽孢的方法。通常用化学的方法来达到消毒的作用。用于消毒的化学药物叫做消毒剂。空间灭菌是指:把物体上所有的微生物(包括细菌芽孢在内)全部杀死的方法,通常用物理方法来...

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  • vhp空间灭菌的工程实施技术
  • 发布时间:2021-07-30
  • vhp空间灭菌的工程实施技术在对生物医药洁净室及其他洁净行业的洁净空间进行灭菌,传统的方式存在时间长、可验证性差,且具有破坏性等缺点。通过vhp空间灭菌技术和空调系统结合应用在生物制药洁净室,并通过典型的工程实例分析,对系统除湿、材料选择、空调系统配合、围护结构以及安全等方面阐述了vhp如何借助空调...

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  • 洁净实验室与空调通风系统的选型
  • 发布时间:2021-07-30
  • 洁净实验室与空调通风系统的选型在高等院校和院所实验室中,洁净实验室是对相关空气和环境参数给予特别设计的一种实验室类型。按照国家标准,科学实验室分为两类,一类为普通实验室,一类为实验室。实验室定义为有特定环境要求(如恒温、恒湿、洁净、无菌、防振、防辐射、防电磁干扰等)或以精密、大型、特殊实验装置为主(...

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  • PAO-DOP过滤器检漏方法流程
  • 发布时间:2021-07-30
  • PAO-DOP过滤器检漏方法流程DOP-液槽式过滤器检漏的目的:1.空气过滤器的材料无破损;2.安装恰当-密封完好无漏风。前言:液槽式过滤器本身的过滤效率一般由生产检测,出厂时附有滤器过滤效率报告单和明。对于用户来说,液槽式过滤器的检漏是指过滤器安装后的现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他...

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  • 如何通过检漏了解过滤器的使用期限
  • 发布时间:2021-07-30
  • 一、过滤器的使用期限问题1、根据公司制定的监测规程定期对洁净厂房进行空气洁净情况的监测,发现有异常情况时如认为是过滤器问题则应该进行更换,如送风量下降至70%,有泄漏等。2、按空调净化系统验证要求定期进行验证,发现异常情况时按要求进行更换。3、正常生产过程中发现有异常情况时,如压差不合格、感觉不到送...

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  • 全自动门风淋室过滤器如何清洁
  • 发布时间:2021-07-30
  • 全自动门风淋室过滤器如何清洁?全自动门风淋室生产专家提醒您,风淋室中过滤器,按正常洁净室环境来说一般1-3年为一个替换周期:风淋室中空气过滤器有两种:一,过滤器,二,初效过滤器。过滤器一、风淋室生产风淋室中过滤器,按正常洁净室环境来说一般1-3年为一个替换周期,当然这只是一种常规替换周期,它还有其它...

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  • 第三方洁净室检测机构检测项目内容有哪些 上海
  • 发布时间:2021-07-30
  • 第三方洁净室检测机构检测项目内容有哪些  上海合格的第三方洁净室检测机构普遍要求要有的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶...

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  • 药厂无尘室的监理要点
  • 发布时间:2021-07-30
  • 药厂无尘室的监理要点1、无尘室1.1空气洁净度的规定根据2011年3月1日实施新版《药品生产质量管理规范》中的规定:空气洁净度分为4级:A、B、C、D级;空气的洁净度系由空气净化设施来保证,而合格的空气一旦送到无尘室,只能由无尘室的围护结构加以保护和维持不被污染。1.2无尘室的围护结构(1)建筑围护...

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  • 生物洁净实验室的设计探讨 上海
  • 发布时间:2021-07-30
  • 生物洁净实验室的设计探讨上海一、平面布局(屏障)设计根据实验场所的场地空间,设计微生物实验区,以建筑面积为23m2为例。应设有一个P2主实验室,一个一更缓冲间,一个二更缓冲间,一个洗刷消毒间。设计充分利用现有的空间,根据国家相关规范和实验场所的特殊要求进行平面布置。考虑生物安全实验室应同时实施屏障和...

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  • 第三方检测机构检测洁净室的项目内容有哪些? 上海
  • 发布时间:2021-07-30
  • 第三方检测机构检测洁净室的项目内容有哪些?上海洁净室检测范围一般包括:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、净工作台、无尘车间、无菌车间等。检测项目:风速风量、换气次数、温湿度...

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  • 无尘车间制粉岗位GMP考核范围-洁净区清场标准操作规程
  • 发布时间:2021-07-30
  • 无尘车间制粉岗位GMP考核范围-洁净区清场标准操作规程1.每日的清场1.1一个批号完成,取下生产状态标志牌,换上“待清洁”的状态标志,进行清场作业。1.2清洁顺序是由上至下,由内至外的清洁方法。1.3用注射用水浸湿洁净布、毛刷分别清理设备外壁、管道外壁、容器外壁及操作台、凳子...

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  • 洁净室达到洁净度等级要求的四大必要条件 上海
  • 发布时间:2021-07-30
  • 洁净室达到洁净度等级要求的四大必要条件上海洁净室要获得良好的洁净效果,不仅要着重采取合理的空调净化措施,而且也要求工艺、建筑及其他采取相应的措施:不但要有合理的设计,而且还要精心的符合规范的施工安装,以及正确的使用洁净室和科学的维护管理。为使洁净室获得良好的效果,外已有不少文献从不同的角度作过阐述。...

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  • 洁净室洁净度不合格的原因及改进措施 上海
  • 发布时间:2021-07-30
  • 洁净室洁净度不合格的原因及改进措施上海我国医药行业的《药品生产质量管理规范》(GMP)自从1992年颁布以来,已经逐步为药品生产企业所认识,接受并实施。尤其是在2001年,国家药品监督管理局将制药企业完成GMP认证时间提前至2004年6月30,GMP对于企业是一项国家强制执行的政策,限期达不到要求的...

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  • 探讨十万级无尘车间的装修技术要求和监测管理
  • 发布时间:2021-07-30
  • 探讨十万级无尘车间的装修技术要求和监测管理无尘车间的特性1、无尘车间是空气的洁净度达到一定的可供人活动和生产的空间,其功能是能控制微粒的污染。这表明无尘车间的洁净不是一般的干净,而是达到了一定的空气洁净度,在我国制药行业,zui低的是30万级,净化车间必须具有控制微粒污染、抵抗外界干扰的能力。2、无...

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