技术文章

生化培养箱在高校实验室的应用有哪些生化培养箱在高校实验室的应用主要有以下几个方面：1.微生物培养：生化培养箱是一种专门用于培养微生物、细胞等生物样本的实验设备，可以在不同温度和湿度条件下进行微生物的培养和繁殖研究。在高校实验室中，生化培养箱可以用于各种微生物的培养，如细菌、真菌、病毒等，有助于教师和...

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臭氧发生器选型的五大参考因素臭氧是*的广谱杀菌消毒剂。臭氧易于分解无法储存需现场制取现场使用（但是在特殊的情况下是可以进行短暂时间的储存），采用人们生活中的空气或氧气为原料利用高频高压放电产生臭氧。臭氧发生器是用于制取臭氧的设备和装置，凡是能用到臭氧的场所均需使用臭氧发生器，臭氧发生器在自来水，污水...

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恒温室作为一个大的恒温场所，不只对温度有要求，而且对其他各个方面也有自己的*要求哦，大家是否知道其他的要求有哪些吗？下面仪器仪表世界网的专家来给大家介绍一下恒温室的室内环境的要求。1）控制区域。在某些生产、实验过程中，需要对整个房间的温湿度进行控制。但更多的情况是只须对特定的生产、实验区域进行严格控...

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无尘车间标准气流之流动无尘车间的洁净度往往受到气流的影响，换言之，即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃的移动、扩散等受到气流的支配。从净化原理上来讲无尘车间是利用HEPA、PA过滤空气，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净，洁净等级在1-100...

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无尘车间工作的安全注意事项现在很多工厂都采用无尘车间。无尘车间也叫洁净厂房、洁净室、无尘室，很多工厂都采用。不论外在的空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。无尘车间能将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，保持室内的温度、洁净度、室...

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净化设备风淋室结构介绍风淋室风淋室是现代工业洁净厂房中*的洁净配套设备，它能去除人和物表面的尘埃，同时又对风淋室两侧的洁净区和非洁净区起到了缓冲与隔离的作用。该设备广泛应用于食品、医药、生物工程及精密电子等领域。现在大部分的风淋室都大同小异，彼此区别并不是太大，今天就向大家分析一下未来的风淋室的发展...

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无尘车间工程质量标准1.吊码：T铝的吊码间距为1.5米以内，FFU及送风口必须每个有4个吊码，且每个吊码必须紧凑无松动。2.隔墙:彩钢板隔墙必须成90度角，以直角尺测量为准，上下需用槽铝加固，彩钢板隔墙连接处必须紧凑且无缝，有缝处需用玻璃胶补缝，与吊顶板和邻边墙板90度相接处需用角铝加固（标准为80...

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实验室净化工程设计安装解决方案为了保证药品、食品长期实验的安全性，以及病理等方面结果的可靠性，要求实验室动物在洁净环境中饲育。从控制微生物的角度出发，可将医药和生物学等实验室分为四级、三类。以ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4表示相应的动物生物安全实验室。ABSL-1、ABSL-...

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无菌实验室-动物实验室-无菌车间设计规范及标准根据实验动物微生物控制标准，可将实验动物分为四级：普通动物（CV），系指微生物不受特殊控制的一般动物。要求排除人兽共患病的病原体和积少数的实验动物烈性传染病的病原体。为防止传染病，在实验动物饲养和繁殖时，要采取一定的措施，应保证其用于测试的结果具有反应的...

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塑料化工行业空调净化工程-洁净车间技术解决方案现在的塑料化工制品的生产企业，特别是医用塑料制品企业，对洁净室生产的需求越来越大，要求越来越高。因此，企业在挑选洁净室技术和相关设备时，一定要从长远考虑其技术的可行性和经济性，特别应考虑技术供应商是否可以与企业真实需求相匹配的、具有*的投入/产出比的完整...

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洁净棚-局部净化工程方案洁净棚是种投资少而洁净又能达到要求的局部净化装置,具有可移动,管理方便等特点,通常做法是将FFU过滤机组单元安装在由净化材料组合而成的框架上,四周用防静电围帘或铝型材做成的局部净化空间上,通过风机过滤空气,底部通风的净化系统等形式,使得理想空间内洁净度达到10-10万级等要求...

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《洁净工程与相关受控环境企业资质等级标准》洁净工程与相关受控环境企业资质等级标准资质标准：1、企业年承担10项工程造价300万元以上或两项1000万以上的净化工程施工，工程质量合格，无安全事故。2、企业具有洁净工程师资格认证的工程师12名(由深圳市洁净行业协会颁发工程师培训证书)。3、企业具有工程、...

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医疗器械净化工程-无菌洁净室工程设计的规范参照：1、标准《ISO/DIS14644》2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2001》3、医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》4、药品生产质量管理规范《GMP-98》5、洁净室施工及难收规范《JGJ71-90》6、通风与空调工程施工及验收规范...

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化妆品无尘车间与设施要求企业生产环境是否整洁,厂区地面,路面及运输等是否对化妆品生产造成污染.生产区是否远离污染源.生产所需的动力,"三废"处理等辅助设施是否对生产环境造成污染.厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级设置功能间,并合理布局.原料预处理,称量,配制,包装材料和容器的清洁消毒,...

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洁净实验室-生物安全实验室方案介绍:1、主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等使用的实验室统称洁净实验室-生物安全实验室。2、生物安全实验室由主实功能验室与其他实验室及辅助功能用房组成。3、生物安全实验室必须保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全，能长期而安全地...

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风淋室的维护与保养步骤((1)净化设备风淋室必须有经过培训的人员进行日常维护与保管(2)小型故障有甲方培训的设备人员自行处理，大型故障由我方人员上门维修。(3)按图示1可以取下初效过滤器，每月检查，如察觉到有一层尘埃，则需要清洗或更换过滤器。(4)按图示2、3可以取下过滤器。过滤器的寿命决定于两个因...

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无尘车间装修需要注意事项及设计施工问题一、无尘车间装修后设备的安装:装配式洁净厂房的全部维修构件在工厂内按统一模数及系列加工完成，适于批量生产，质量稳定，供货迅速。机动灵活，即适合在新建厂房配套安装，也适宜老厂房的净化技术改造。维修结构也可随工艺要求任意组合，拆卸方便。需要辅助建筑面积较小，对土建筑...

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纯净水厂环境卫生管理制度纯净水厂环境卫生管理制度一、厂区每天早晨上班前有专人清扫。二、厂区内不准吸烟，不准随地吐痰，不准乱扔废弃物。三、划定各部门卫生区域，并负责保持清洁干净，发现垃圾和杂物追究责任人的责任。四、厂区内不准存放垃圾，垃圾应存放在厂区位置，用塑料袋包装，不得泄露，有卫生专职人员每天清理...

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MP制药洁净工程无尘室内温湿度环境计算参数控制根据GMP标准要求，尽管我国制药企业的GMP改造取得了阶段性成果，但也暴露出洁净技术应用方面的一些误区，特别是在温湿度控制方面。“药品生产质量管理规范”（GMP）中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，...

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洁净厂房的日常维护管理（1）、洁净厂房主体结构的检查与维护1、每月对洁净厂房的外围、包括门窗、辅助用房内的灯具、风幕机、灭蝇灯、驱鼠器等设施进行检查，发现问题，及时报修并做好记录。2、每月对洁净厂房技术夹层、彩钢板结构、密封门、窗和传递窗、水池、地面环氧层等进行检查，发现渗漏脱胶、门窗变型漏风、地面...

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无尘车间标准气流之流动无尘车间的洁净度往往受到气流的影响，换言之，即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃的移动、扩散等受到气流的支配。从净化原理上来讲无尘车间是利用HEPA、PA过滤空气，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净，洁净等级在1-100...

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层流手术室空气净化设备(空气过滤器更换)日常管理层流手术室的设计使用对空间内空气洁净度要求特别高，一般是洁净度要求是到百级之间。高洁净度能有效防止手术中引发的并发症和术后伤口细菌感染和健康的恢复。因此对层流室内的净化设备管理和通风系统的维护要求十分的严格。以下对净化设备的日常管理做简单的分析：1、对...

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空气过滤器安装后的检漏空气过滤器安装后的检漏是确认安装质量，检测空气过滤器送风口的整个面，过滤器的周边，过滤器外框和安装框架之间的密封处。检漏时，从过滤器的上风侧引入测试气溶胶，并立即在其下风侧进行扫描。该项测试一般在洁净室（区）的“空态”或“静态”进行。空气过滤器安装后的检漏方法有光度计法和粒子计...

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无尘厂房性能测试清单和测试顺序无尘厂房竣工后需要对空间洁净度测试,其测试性能测试项目和顺序的选择，应根据具体工程的规模、空气洁净度等级、生产工艺要求及布置情况、净化空调设施等因素确定，并应由建设方、施工方协商一致填写签署相关确认书。洁净厂房(无尘车间)性能测试项目和顺序清单选择测试顺序测试内容选择测...

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空气净化器你选对了吗?据了解，标准ISO18614-2008提到了从三个方面控制室内空气质量：先是源头控制，这是也是zui有效的办法，如装饰装修时采用经审核的绿居材产品，购买使用绿居材生产的家居产品等；其次是通风换气，把室外的新鲜空气引入室内，在室外空气不干净的情况下，则需要选择在特定时间通风换气；...

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微生物洁净实验室基本要求(一）准备室准备室用于配制培养基和样品处理等。室内设有试剂柜、存放器具或材料的专柜、实验台、电炉、冰箱和上下水道、电源等。（二）洗涤室洗涤室用于洗刷器皿等。由于使用过的器皿已被微生物污染，有时还会存在病原微生物。因此，在条件允许的情况下，设置洗涤室。室内应备有加热器、蒸锅，洗...

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