技术文章

单人洁净工作台和双人洁净工作台的对比分析在洁净工作台的选择中,很多客户并不了真正了解洁净工作台的尺寸,往往在购买之后会后悔洁净工作台尺寸小了或者大了.那么，我们怎么去确定洁净工作台的尺寸?根据我们多年的生产经验，得出以下几点：1.确定买洁净工作台的用途;通常我们认为，在实验内使用或生物制药行业使用的...

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风机盘管清洗方案清洗程序：1、确认空调设备处于停机状态，并切断空调设备电源。2、覆盖保护所工作范围。3、设备到位。4、拆下并清洗送风散流器。5、拆下并清洗回风百叶。6、拆下并清洗空气过滤器。7、半拆起风机涡流罩。8、用多功能气体枪配清洗剂（比例按赃物程度配比）喷洒翅片表面。9、一分钟后，用多功能气体...

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洁净室中的彩钢板安装注意事项彩钢板施工步骤：1、安装前对基层表面灰尘，污垢，碱膜等物均应仔细清理干净。2、彩钢板隔墙装饰安装的工艺流程按“先下后上”的原则进行，以便减少修理，保护成品。3、在板壁连接缝处同色密封胶密封。4、板壁安装后进行表面清洁。彩钢板质量要求：1、壁板安装要垂直，顶板安装要水平。2...

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洁净室空调系统风量的探讨洁净室是用经过三级过滤（初、中、高）的洁净空气来稀释室内被污染的空气或利用活塞效应应用洁净空气把被污染的空气挤压出洁净室的方法而达到不同洁净度的，因此洁净空调系统的风量是保证达到洁净度的关键。风量计算主要考虑以下因素：1、非单向流洁净室一般适用于6，7，8，9级（也就是原美国...

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微生物检验的基本操作技术汇总一、无菌操作技术1、定义是指在执行实验过程中，防止一切微生物侵入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作技术和管理方法；无菌操作技术是微生物实验的基本技术，是保证微生物实验和顺利完成的重要环节。2、内容无菌操作技术主要包括两方面：1）创造无菌的培养环境。包括密闭的培养容...

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净化空调系统送风量不足的原因1、风机选择不当净化空调系统不同于普通商用空调系统，它是通过初效、中效、三级过滤器对空气进行过滤、达到净化空气的目的。由于采用了三级过滤，系统阻力必然较大。同时，随着使用时间的延长，其阻力值还会出现增长。2、风机电源连接错误若风机电源连接有误，使风机反转或由于风机皮带松驰...

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生物安全柜的检测项目一、过滤器完整性1、运行安全柜的风机和灯，去掉过滤器的散流装置和保护盖。安放气溶胶发生器，将气溶胶导入安全柜，产生均匀分布的过滤器上游气流。2、打开气溶胶光度计，进行调整；对含有气溶胶的过滤器上游气流进行测试，至少应有20ug/LPAO。3、光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不过...

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新风系统常用净化技术的对比一、“HEPA过滤技术”滤净效能好HEPA是一种*较好的滤材，HEPA过滤器由一叠连续前后折叠的亚玻璃纤维膜构成(空气净化机中常用PP，聚丙烯材质)，形成波浪状垫片用来放置和支撑过滤界质。HEPA率微粒滤网的滤净效能与其表面积成正比。目前HEPA空气净化装置的HEPA率微粒...

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新风系统常用净化技术的对比分析1、“HEPA过滤技术”滤净效能好HEPA是一种*的滤材，HEPA过滤器由一叠连续前后折叠的亚玻璃纤维膜构成(空气净化机中常用PP，聚丙烯材质)，形成波浪状垫片用来放置和支撑过滤界质。HEPA率微粒滤网的滤净效能与其表面积成正比。目前HEPA空气净化装置的HEPA率微粒...

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药厂洁净厂房施工质量控制措施（案例）一、改进构造措施1、地坪构造的改进措施生产制剂车间±0.00地坪多半设置于房心回填土上，为了防止其因地下水位周期变化及上部荷载作用等因素影响导致回填土下沉，造成地坪开裂，在房心回填土上部预留出300mm碎石置换层，然后在置换层上增设100mm厚现浇C...

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医疗废水的危害及处理工艺的探讨医疗污水主要是从医院的诊疗室、化验室、病房、洗衣房、X片照相室和手术室等排放的污水，其污水来源及成分十分复杂。医疗废水曾经多次引起公众关注，医疗废水的排放对水资源造成的危害巨大，已经成为危害群众健康的一个“源头”。目前，法律的不规范，环保意识的薄弱，造成了医疗废水直排和...

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药厂净化空调系统常见问题的解决方法1、系统选择净化空调系统是保证药品生产环境的关键设备。在实际运行中，前期空调系统划分不合理，导致在药品生产中存在交叉污染的风险，房间温度、湿度波动大，系统调节困难，能源消耗高，改造和维护费用高等情况，造成药品生产环境不能满足药品生产管理法规的要求，带来药品质量风险。...

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制药设备在生产过程中污染的防控措施在制药生产中影响药品质量的因素很多，其中很重要的因素是来自各种污染。如何解决污染问题，是保证药品质量的一个重要方面。1影响药品质量的要素药品的质量关系到患者的用药安全，要生产出合格的药品，必须具备3个要素：（1）合格的人员；（2）符合GMP的软件，如合理的剂型、处方...

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微生物检测基础知识及常见消毒灭菌方式汇总一、微生物的概念与分类在自然界里，有许多肉眼不能直接看见，必须借助于显微镜放大才能观察到微小生物，这些微小生物总称为微生物。微生物的分类，目前*的包括七大类。即病毒→立克次体→支原体→细菌→放线菌→螺旋体→真菌（酵母菌、霉菌）。排在前面的小而低等，排在后面的逐...

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空调净化工程系统清洗维护保养规程1.目的：建立空调净化工程系统清洗维护保养规程，确保洁净区工艺条件2.范围：适用于洁净区空调净化工程系统清洗维护保养3.职责：生产部、设备科、操作工、维修人员4.规程：4.1空气净化工程系统处理采用初效、中效、空气过滤器三级过滤。4.2工作人员进、出洁净区时必须严格按...

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过滤器检漏测试案例及应用在洁净室中，过滤器是实现高洁净度空气净化的关键设备。因此，过滤器安装或更换后，必须对过滤器的安装连接处进行检漏，以确保洁净室的洁净度符合要求“。洁净度百级状态下悬浮粒子zui大准许数为≥0．5~tm3500个。检测过滤器的质量，以避免过滤器泄漏，影响生产。方法：用尘埃粒子计数...

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无菌室操作流程参考上海无菌试验室是细菌试验室内用于无菌操作的小室，其内部装饰、消毒条件要求更严格。1、无菌室应封闭，人员出入应有两道门，其间应隔有缓冲区。2、用前应以紫外线消毒30min，定期用乳酸或甲醛熏蒸，消毒。3、在无菌室中一般于分装无菌的培养基及传染性强的细菌的接种，不进行有菌标本的分离及其...

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使用尘埃粒子计数器时的相关要求粒子计数器由显微镜发展而来，经历了显微镜、沉降管、沉降仪、离心沉降仪、颗粒计数器、激光空气粒子计数器、PCS纳米激光空气粒子计数器的过程，其中因激光空气粒子计数器测试速度快、动态分布宽、不受人为影响等各方面的优势，而成为很多行业的优势产品。可广泛应用于为各省市药检所、血...

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洁净车间内使用臭氧进行消毒灭菌的解决方案一、臭氧消毒的必要性食品、药品企业传统的消毒方法是使用紫外线灯照射，但紫外线的消毒效果受很多因素的影响，如照射强度、距离等，并且很容易存在消毒死角。而臭氧具有消毒灭菌速度快（3000倍于紫外线，600倍于氯）、消毒*、无任何残留物、使用方便等优点。所以近年来国...

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应用尘埃粒子计数器的注意事项（下篇）应用尘埃粒子计数器的注意事项：1）当入口管被盖住或被堵塞，不要启动计数仪，激光尘埃粒子计数器应该在洁净环境下使用，以防止对激光传感器的损伤2）不要测有可能产生反应的混合气体（如氢气和氧气）。这此气体也可能在计数器内产生。测这些气体需与为取得更多的信息。3）水，溶液...

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机房制冷技术：吸附式制冷(1)间歇型吸附式制冷系统间歇型吸附式制冷时利用太阳能驱动的制冷剂，主要由吸附床、冷凝器和蒸发器组成一个封闭系统。白天，处于环境温度的吸附床被太阳能加热，吸附剂温度升高后开始解析，制冷剂从中脱附出来，系统内的制冷剂蒸气压力逐渐升高，当达到与环境温度对应的饱和压力时，制冷剂蒸气...

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洁净室风管的安装方法上海1、风管与部件支、吊架的预埋件、射钉或膨胀螺栓的位置应正确，牢固可靠，埋入部分应去除油污，并不得涂漆。2、金属风管支、吊架间距如无设计要求时，对于不保温风管应符合相应的支、吊架间距与横撑规格。3、对于保温金属风管，由于选用的保温材料不同，其风管的单位长度质量也会不同，水平安装...

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食品微生物实验室无菌操作参考上海一、无菌操作间使用要求1、无菌操作间通向外面的窗户应为双层玻璃，并要密封，不得随意打开，并设有与无菌操作间大小相应的缓冲间及推拉门，另设有0.5-0.7m2的小窗，以备进入无菌操作间后传递物品。2、无菌操作间内应保持清洁，工作后用2%-3%煤酚皂溶液消毒，擦拭工作台面...

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垂直单向流洁净室标准要求上海1、垂直单向流洁净室原理垂直单向流是别洁净室应用zui广泛的一种气流流型。在洁净室内空气过滤器(或空气过滤器)布置在顶棚或侧面，从送风口到回风口，气流流经途中的断面几乎没有什么变化，加上送风静压箱和过滤器的均压作用，使得全室断面上的流速比较均匀，而至少在工作区内流线单向平...

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光学制品洁净厂房技术特点光电光学制品无尘车间一般适用于电子仪器仪表、计算机、半导体厂、汽车工业、航天工业、光刻、微机制造等行业，除了要空气洁净度以外，还要保证达到除静电的要求。以LED行业为例，介绍光电光学行业无尘净化车间。LED无尘车间安装室内空气参数要求：1、温湿度要求：温度一般为24+2℃，相...

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洁净车间的测试准则上海为了使洁净室工作达到一定的标准，洁净室的运行必须满足下述准则的要求：1、洁净室的送风量充足，足以稀释或消除室内产生的污染。2、洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动，受污染空气的流动达到zui低程度，空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。3、洁净室的送风不会增加室内的...

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