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技术文章

Technical articles

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  • 20217-30
    不要怪我过分强调!生物安全柜养成良好的使用习惯很重要!

    生物安全柜必须以良好的习惯使用,以为工人提供保护。建议采取以下保护措施:1、如果安全柜已关闭,则鼓风机应运行至少四分钟,然后才能开始工作以使生物安全柜“吹扫”。吹扫将清除安全柜中的所有悬浮颗粒。2、应使用70%的乙醇,1:100的家用漂白稀释剂或其他适当的消毒剂擦拭工作表面,内壁,窗户的内表面以及放在安全柜中的材料。使用漂白剂时,有必要再次用无菌水擦拭以除去残留的氯,氯可能腐蚀不锈钢表面。3、开始工作之前,请先将材料放入BSC中。这样可以更大程度地减少对气帘的损坏。4、BSC...

  • 20217-30
    洁净工程行业是一个需求驱动的行业,需无菌净化工作台自我奉献

    洁净净化工程行业是一个需求驱动的行业,需求端技术要求的不断提高为洁净净化行业提出了要求,推动洁净净化行业技术创新。作为现代技术的支持性行业,现代技术向微观化、集成化的发展,对洁净技术和整个洁净行业提出了迫切的要求。不可否认,无菌净化工作台广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等优点。它是一种提供局部高洁净度工作环境通用性较强的空气...

  • 20217-30
    同为培养箱,生化培养箱与恒温培养箱“各怀鬼胎“,你品,细品!

    一说到培养箱,自然而然会浮现生化培养箱、恒温培养箱系列产品,它具有制冷和加热双向调温系统,温度可控的功能,是植物、微生物、遗传、病毒、医学、环保等科研,教研`教育部门*的实验室设备,广泛应用于低温恒温试验、培养试验、环境试验等等。生化培养箱和恒温培养箱是常使用的两种,同是培养箱,有什么不同之处?一、产品特点不同(一)生化培养箱的产品特点:适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校和生产部门。是水体分析和BOD测定,细菌、霉菌、微的培养、保存、植物栽培、育种试验的恒...

  • 20217-30
    SW-CJ-2D垂直流净化工作台的用途及使用方法

    一、用途垂直流净化工作台用途:广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等优点。它是一种提供局部高洁净度工作环境通用性较强的空气净化设备,它的使用对改善工艺条件,提高产品质量和增大成品率均有良好效果。二、使用方法垂直流净化工作台的优点是操作方便自如,比较舒适,工作效率,预备时间短,开机10分钟以上即可操作,基本上可随时使用。在工厂化生...

  • 20217-30
    垂直流净化工作台可改善工艺条件,提高产品质量和增大成品率

    垂直流净化工作台可广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。对改善工艺条件,保护操作者的身体健康,提高产品质量和成品率均有良好的效果。也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等优点。它是一种提供局部高洁净度工作环境通用性较强的空气净化设备。垂直流净化工作台的优点是操作方便自如,比较舒适,工作效率,预备时间短,开机10分钟以上即可操作,基本上可随时使用。在工厂化生产中,接种工...

  • 20217-30
    手持式尘埃粒子计数器作为洁净“新网红”,不断得宠!

    随着科技的发展,人们对环境的要求越来越高,尤其是对生产环境的要求。只有保证生产环境的安全洁净,才能生产出健康干净的产品。尘埃粒子计数器作为一种用于检测洁净环境中单位体积内尘埃粒子数目及其分布的仪器,由显微镜发展而来,经历了显微镜、沉降管、离心沉降仪、沉降仪、颗粒计数器、激光空气粒子计数器、凝结核粒子计数器、多通道多功能粒子计数器等过程,主要由光源,两组透镜,测量腔,光检测器和放大电路五大部分构成。用来测量空气中微粒数量和大小,这个结果可以为空气洁净度的评定依据,如今,该产品已...

  • 20217-30
    尘埃粒子计数在医药行业“大放光彩”,堪称尤物

    在医药、电子、微生物等行业中,需要严格把关环境的洁净度以符合相关的标准和产品的质量。其中包括对各种洁净等级的工作台、净化室、净化车间的净化效果、洁净级别进行监控与检测。尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器,从而为空气洁净度的评定提供依据。其基本原理是传感器的探测激光经尘埃粒子散射后被光敏元件接收并产生脉冲信号,该脉冲信号被输出并放大,然后进行数字信号处理,通过与标准粒子信号进行比较,将对比结果用不同的参数表示出来。仪器的测量参数设定、测量结果...

  • 20217-30
    医药洁净区洁净室解析

    一、洁净级别的标准无菌药品的生产所需的洁净区可以分为4个级别:*:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用较低的风速。B级:指无菌配制和灌装等高风险操作*洁净区所处的背景区域。C级和D级:指无菌药品生产过程中重要程度较低操作...

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